Zespół opsoklonie-mioklonie w przebiegu neuroblastoma

Administratorzy nie ponoszą odpowiedzialności za treści zamieszczone na forum

Moderatorzy: monaliza, Mama Nikusia

Zespół opsoklonie-mioklonie w przebiegu neuroblastoma

Postprzez Tata_Nikodema » Śro, 21.01.2009, 9:04

Artykuł oryginalny:

http://www.ptnd.pl/nd32-zespol.html

Zespół opsoklonie-mioklonie w przebiegu neuroblastoma

Zespół opsoklonie–mioklonie (OMS) jest rzadkim schorzeniem neurologicznym, występującym zarówno u dorosłych jak i u dzieci jako zespół idiopatyczny, towarzyszący infekcji lub paraneoplastyczny. Charakteryzuje się obecnością wielokierunkowych, chaotycznych ruchów gałek ocznych, mioklonii i ataksji. U dzieci najczęściej ma związek z obecnością neuroblastoma. Współwystępowanie OMS u dzieci dotkniętych neuroblastoma ocenia się na 2–3%. Dowiedziono, że mają one korzystną prognozę co do przeżycia, u większości ustępują ostre objawy kliniczne, jakkolwiek u 70–80% chorych pozostają trwałe następstwa neurologiczne: opóźnienie mowy i rozwoju ruchowego, obniżenie zdolności poznawczych, zaburzenia zachowania. Uważa się, że OMS jest schorzeniem uwarunkowanym immunologicznie, chociaż patogeneza nie jest dotychczas wyjaśniona. W terapii stosuje się głównie steroidy, w cięższych przypadkach dożylną podaż immunoglobulin. Podkreśla się pilną potrzebę dalszych badań biologiczno-immunologicznych zespołu i określenia standardów postępowania diagnostyczno-leczniczego. Autorzy prezentują przypadek 22-miesięcznej dziewczynki, diagnozowanej i leczonej z powodu OMS w przebiegu neuroblastoma. W oparciu o piśmiennictwo dokonują analizy trudności diagnostycznych i terapeutycznych tego rzadkiego zespołu.
Tata Nikodema

"Jeżeli nie spróbujesz ocalić jednego życia - to nigdy nie ocalisz żadnego"
Awatar użytkownika
Tata_Nikodema
Administrator
Administrator
 
Posty: 910
Dołączenie: Pią, 22.12.2006, 20:49
Miejscowość: Kraków

Powróć do Neuroblastoma

Kto jest na forum

Użytkownicy przeglądający to forum: Brak zarejestrowanych użytkowników oraz 2 gości

cron